የፅንሱ ግልጽነት ምን ያህል ነው?

ኑቻል ግልፅነት ምንድነው?

Nuchal translucency, ስሙ እንደሚያመለክተው, በፅንሱ አንገት ላይ ይገኛል. በቆዳው እና በአከርካሪው መካከል ባለው ትንሽ መቆራረጥ ምክንያት እና አኔኮክ ዞን ተብሎ ከሚጠራው ጋር ይዛመዳል (ይህ ማለት በምርመራው ወቅት ማሚቶ አይመለስም). ሁሉም ፅንሶች በመጀመሪያዎቹ ሦስት ወራት ውስጥ ንፁህ ግልጽነት አላቸው፣ነገር ግን የንዑካል ትራንስሉሴንስ ከዚያ ይጠፋል። በኒውካል ግልጽነት ላይ አተኩር።

የኑቻልን ግልፅነት ለምን ይለካሉ?

የኒውካል ግልጽነት መለካት የክሮሞሶም በሽታዎችን በተለይም ለ ትሪሶሚ 21. በተጨማሪም በሊንፋቲክ የደም ዝውውር እና አንዳንድ የልብ በሽታዎች ላይ ያልተለመዱ ነገሮችን ለመለየት ጥቅም ላይ ይውላል. መለኪያው አደጋን በሚገልጽበት ጊዜ ዶክተሮች "የጥሪ ምልክት" አድርገው ይቆጥሩታል, ለተጨማሪ ምርምር ቀስቅሴ.

መለኪያው መቼ ነው የሚወሰደው?

የ nuchal translucency መለኪያ በእርግዝና የመጀመሪያ የአልትራሳውንድ ወቅት ማለትም በ 11 እና 14 ሳምንታት እርግዝና ውስጥ መከናወን አለበት. በዚህ ጊዜ ምርመራው መደረጉ በጣም አስፈላጊ ነው, ምክንያቱም ከሶስት ወራት በኋላ, የኒውካል ትራንስፎርሜሽን ይጠፋል.

Nuchal ግልጽነት: አደጋዎቹ እንዴት ይሰላሉ?

እስከ 3 ሚሊ ሜትር ውፍረት ያለው የኒውካል ሽግግር እንደ መደበኛ ይቆጠራል. በላይ፣ አደጋዎች በእናቶች ዕድሜ እና በእርግዝና ጊዜ ላይ ተመስርተው ይሰላሉ. ሴትየዋ በጨመረች መጠን, የበለጠ አደጋዎች. በሌላ በኩል ደግሞ እርግዝናው በመለኪያው ጊዜ እየጨመረ በሄደ መጠን አደጋው እየቀነሰ ይሄዳል: አንገቱ በ 4 ሳምንታት ውስጥ 14 ሚሊ ሜትር ከሆነ, በ 4 ሳምንታት ውስጥ 11 ሚሊ ሜትር ከተመዘገበው አደጋ ያነሰ ነው.

Nuchal ግልጽነት መለኪያ: 100% አስተማማኝ ነው?

የNuchal Translucency ልኬት ከ 80% በላይ የሚሆኑትን ትራይሶሚ 21 ጉዳዮችን መለየት ይችላል ፣ ግን 5% በጣም ወፍራም አንገት ጉዳዮች የሐሰት አዎንታዊ ነገሮች.

ይህ ምርመራ በጣም ትክክለኛ የሆኑ የመለኪያ ዘዴዎችን ይጠይቃል. በአልትራሳውንድ ወቅት የውጤቱ ጥራት ሊጎዳ ይችላል, ለምሳሌ በፅንሱ መጥፎ ቦታ.

Nuchal ግልጽነት መለኪያ: ቀጥሎ ምን?

በዚህ ምርመራ መጨረሻ ላይ የደም ምርመራ (assay of serum markers) የተባለ የደም ምርመራ ለሁሉም እርጉዝ ሴቶች ይሰጣል. የዚህ ትንታኔ ውጤቶች ከእናቶች እድሜ እና ከኒውካል ትራንስሉሲሲዝም መለኪያ ጋር ተዳምረው የ trisomy አደጋን ለመገምገም ያስችላሉ 21. ይህ ከፍ ያለ ከሆነ, ዶክተሩ ለእናቲቱ ብዙ አማራጮችን ይሰጣል-ወይም TGNI , ወራሪ ያልሆነ ቅድመ ወሊድ. ምርመራ (ከእናት የተወሰደ የደም ናሙና) ወይም የትሮፕቦብላስት ባዮፕሲ ወይም amniocentesis፣ የበለጠ ወራሪ…. እነዚህ የመጨረሻዎቹ ሁለት ሙከራዎች የፅንሱን karyotype ለመተንተን እና የክሮሞሶም በሽታ እንዳለበት በትክክል ለማወቅ ያስችላሉ። የፅንስ መጨንገፍ አደጋ ለመጀመሪያው 0,1% እና ለሁለተኛው 0,5% ነው. አለበለዚያ, የልብ እና ሞርሞሎጂካል አልትራሳውንድዎች ይመከራሉ.